I. Pagrindiniai produkto privalumai

• Tikslinis priešuždegiminis poveikis esant lengvam dirginimuiKaip NVNU, karprofenas gali selektyviai slopinti ciklooksigenazės-2 (COX-2) aktyvumą, tiksliai blokuoti prostaglandinų (uždegimo mediatorių) sintezę ir kontroliuoti uždegimines reakcijas jų šaltinyje, tuo pačiu minimaliai dirgindamas galvijų virškinamąjį traktą ir inkstus. Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad jis gali veiksmingai slopinti ūminį ir lėtinį uždegimą bei vidutiniškai reguliuoti galvijų humoralinę ir ląstelinę imuninę funkciją, prisitaikydamas prie galvijų tolerancijos savybių skirtinguose fiziologiniuose etapuose.
• Puiki farmakokinetika ir ilgalaikis veiksmingumasPo vienkartinės poodinės injekcijos galvijams vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas, piko laikas pasiekiamas per maždaug 8 valandas, stabili didžiausia koncentracija plazmoje, vidutinis pusinės eliminacijos laikas siekia iki 55,69 valandos, o biologinis prieinamumas siekia net 104,96 %. Vienkartinė dozė gali pasiekti ilgalaikį priešuždegiminį ir analgezinį poveikį be dažnų pakartotinių injekcijų, o tai ne tik sumažina galvijų streso reakciją, kurią sukelia dažnas gaudymas ir vaisto davimas, bet ir taupo veisimo darbo sąnaudas.
• Patogus administravimas ir platūs taikymo scenarijaiGalima vartoti du būdus: poodinę injekciją ir intraveninę injekciją, iš kurių poodinė injekcija labiau tinka masiniam veisimui didelio masto sąlygomis. Dozę lengva apskaičiuoti ir kontroliuoti – tik 1 ml 35 kg kūno svorio (1,4 mg/kg, remiantis karprofenu). Jis tiekiamas dviem pakuotės specifikacijomis: 50 ml ir 100 ml. Daugiadozis buteliukas gali patenkinti skirtingo veisimo masto poreikius, o veiksmingumas išlieka stabilus 28 dienas po atidarymo.
• Saugus, atitinkantis reikalavimus ir naudingas veisimuiPagaminta griežtai laikantis veterinarinių vaistų gamybos standartų, visos pagalbinės medžiagos atitinka farmakopėjos standartus. Gatavo produkto stabilumas buvo patikrintas atlikus stabilumo tyrimus, jo tinkamumo laikas, laikant sandariai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos, žemesnėje nei 30 ℃ temperatūroje, yra iki 24 mėnesių. Išlauka yra tik 21 diena, o pieno išmetimo laikotarpis yra 0 valandų – melžiamoms karvėms nereikia nutraukti pieno gamybos gydant ligas, todėl sumažėja veisimosi nuostoliai. Po vartojimo gali pasireikšti tik trumpalaikės vietinės reakcijos injekcijos vietoje, be jokių rimtų nepageidaujamų reakcijų.

II. Pagrindinės gydymo indikacijos

• Ūminės infekcinės kvėpavimo takų ligos: Vaistas skirtas gydyti bakterinių ir virusinių kvėpavimo takų infekcijų sukeltus simptomus, tokius kaip karščiavimas (kūno temperatūra virš 39,5 ℃), kosulys, švokštimas, dusulys, apatija ir anoreksija galvijams. Jis ypač tinka esant ūminiam kvėpavimo takų uždegimui veršeliams, penimiems galvijams ir suaugusioms pieninėms karvėms, nes gali greitai sumažinti plaučių ir kvėpavimo takų gleivinės užgulimą ir edemą bei veiksmingai sumažinti sergančių galvijų diskomfortą.
• Ūminis mastitasVaistas skirtas kovoti su vietiniais simptomais, tokiais kaip krūtų patinimas ir padidėjusi odos temperatūra, kuriuos sukelia ūminis pieninių karvių mastitas, taip pat su lydinčiais sisteminiais simptomais, tokiais kaip karščiavimas, depresija, staigus pieno gamybos sumažėjimas ir sutrikusi pieno kokybė (drumstumas, flokuliuojančios medžiagos). Jis gali veiksmingai slopinti pieno audinių uždegiminę reakciją, malšinti skausmą ir padėti sergantiems karviams greitai atkurti maitinimosi ir pieno gamybos funkcijas.

III. Klinikinis terapinis poveikis

• Greitas ir reikšmingas simptomų palengvėjimasVartojant kartu su antibakteriniais vaistais, jis gali veiksmingai sumažinti sergančių galvijų karščiavimą per 24–48 valandas, palengvinti kvėpavimo takų simptomus, tokius kaip kosulys ir švokštimas, arba mastito simptomus, tokius kaip krūtų patinimas ir skausmas. Klinikiniai duomenys rodo, kad kombinuoto vartojimo grupėje serumo uždegiminių faktorių (pvz., PCT) mažėjimo greitis yra žymiai greitesnis nei grupėje, kuri vartoja tik antibakterinius vaistus, o vidutinis klinikinių simptomų balas per 3 dienas sumažėja daugiau nei 60 %.
• Kruopšti uždegimo kontrolė ir mažas atsinaujinimo dažnisSlopindamas prostaglandinų E1, E2 ir osteoklastų aktyvuojančių faktorių gamybą, jis visapusiškai blokuoja uždegiminę kaskadinę reakciją, kuri ne tik palengvina paviršinius simptomus, bet ir pašalina gilų audinių uždegimą. Rekomenduojama 1,4 mg/kg dozė pasiekia geriausią gydomąjį poveikį, kuris yra lygiavertis panašių produktų poveikiui. Nėra reikšmingo veiksmingumo skirtumo tarp vidutinės ir didelės dozės, todėl veiksmingai išvengiama su per dideliu vaistų kiekiu susijusios rizikos.
• Pagerėjęs bendras gydymo sėkmės rodiklisKai antibakteriniai vaistai naudojami vieni, kai kurie sergantys galvijai kenčia nuo nepakankamo šėrimo ir sumažėjusio fizinio pasirengimo dėl stipraus uždegimo ir nepakeliamo skausmo, o tai dar labiau pablogina gydymo poveikį. Po derinio su šiuo produktu, sergančių galvijų komfortas gerokai pagerėja, greitai atsistato apetitas ir padidėja organizmo atsparumas. Klinikinio gydymo sėkmės rodiklis padidėja 15–20 %, palyginti su vienkartiniu antibakteriniu gydymu, o adjuvantinis terapinis poveikis yra ryškesnis sunkiais atvejais.

IV. Naudojimo pastabos